高中生物所有遗传病,以及显隐性、伴性非伴性、纯合致死…

适当做些课外延伸。麻烦您了!

单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类。
地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病,是由于血红蛋白结构异常所引起的。正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链。一对是p条a肽链,另一对是2条β肽链。a肽链的遗传基因位于第16号染色体上,β肽链的遗传基因则位于第11号染色体上。如果这些基因出了问题,就会出现血红蛋白分子不稳定,红细胞就容易破坏,发生溶血性贫血。这个病最早在地中海周边国家发观,故而得名。

还有一种先天性神经管畸形,也就是无脑儿和先天性脊髓膨出,是一种多基因遗传病。

再有一种严重影响智力的疾病叫做先天愚型,是由于遗传物质染色体的变异(如高龄孕妇,她的卵细胞可以多出一条21号染色体)所致。如果父母一方有柒色体的变异,即可造成后代严重的染色体异常,出现多发畸形、智力障碍,即先天愚型。我国新生儿发病率为1‰,与国外发病率相似。

其它较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种,均严重地影响着我国人民的健康。
软骨发育不全,常染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传
苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传
白化病,常染色体隐性遗传
先天性聋哑,常染色体隐性遗传
进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传
血友病,X染色体隐性遗传
色盲症,X染色体隐性遗传
外耳道多毛症,Y染色体隐性遗传
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2012-01-24
常显多并软(多指 并指 软骨病)
常隐白聋苯(白化病 先天聋哑 苯丙酮尿症)
色友肌性隐(红绿色盲 血友病 进行性肌营养不良) [x染色体隐性]
y染色体:外耳道多毛症
第2个回答  2012-01-24
加qq吧,私聊
第3个回答  2012-01-24
你可以买本资料书和多做题,那些知识点什么的都要硬背下来,最终要是多看书,书本是最基础的也是最关键的。如果你想学,我相信你可以把遗传病的问题拿下来的,祝你好运

高中生物所有遗传病,以及显隐性、伴性非伴性、纯合致死…
苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传 白化病,常染色体隐性遗传 先天性聋哑,常染色体隐性遗传 进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传 血友病,X染色体隐性遗传 色盲症,X染色体隐性遗传 外耳道多毛症,Y染色体隐性遗传

高中生物常见的伴性遗传病及非伴性遗传病有哪些
伴性遗传是在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,常显性指常染色体显性遗传病。确定是显性遗传病还是隐性遗传病双亲患病,子女正常则为显性遗传确定是常染色体遗传病还是伴性遗传病。若已确定是隐性遗传,则父正,女儿患为常染色体遗传。母患,儿子正也为常染色体遗传。若已确定是显性遗传,...

高中生物遗传病口诀是什么?
高中生物遗传病口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体...

高中生物常见遗传病分类的口诀是
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有病为伴性,无病非伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女有病为伴性。高中生物常见的遗传病:1、常染色体显性遗传病:地中海贫血、家族性高胆固醇血症;2、常染色体隐性遗传病:半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症;3、伴X染色体隐性遗传病:先...

高中生物秒杀遗传口诀是什么?
高中生物遗传病口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性(其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上...

高中生物,怎么判断这个遗传系谱图
这是有一个口诀的:1、无中生有是隐性,隐性遗传看女病,父女无病非伴性。意思是说:如果两个表现都正常的亲本,其后代是有病的,这说明这种病(的基因)是隐性的,也就是说只有纯合子才有病;再根据遗传系谱图,如果父亲和女儿都没病,那么该病就不是伴性遗传。2、有中生无是显性,显性遗传...

怎样辨别伴性遗传非伴性遗传(高二生物 最好有图解 和笔记)
无中生有为隐形,隐形遗传看女病,父子都病是伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病是伴性。即,如果父母两个都无某病,而生出了患某病的孩子,则该遗传病为隐性遗传病,然后找其中的女病人,如果其中的女病人的父亲和女病人的儿子都有病才是伴性遗传,其父亲和儿子中只要有一个是没...

希望热心人帮我整理高中生物常见遗传病及其遗传方式
一定传给女儿 男性正常,其母亲、女儿一定正常;女性患病,其父亲、儿子一定患病 伴x显性遗传:在人群中患者女性多于男性 交叉遗传 女性正常,其父亲、儿子一定正常;男性患病,其母亲、女儿一定患病 遗传系谱图的判断:无中生有是隐性,隐性疾病看女病,父、子正常非伴性 有中生无是显性,显性疾病看男...

高中生物常见遗传病分类的口诀是
1区分显隐性:无中生有---隐性,有中生无---显性 2区分是性染色体还是常染色体 性染色体---X,Y Y上的患病特征很明显,父亲患病后代男性统统患病 X上:母病儿必病,女病父必病---X隐 父病女必病,儿病母必病---X显

高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?
就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性(女病父必病,母病子必病)的规律。人类遗传病判定口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病父正非伴性;显性遗传看男病,男病母正非伴性。

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