常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损
X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍
X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
高中生物常常见的遗传病,要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传。
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性（X）染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症 性染色体病 性腺发...
如何区分隐性遗传,显性遗传,伴性遗传?
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体上显性遗传）。代代...
求高中生物中常见的遗传病及遗传方式!越多越好!
常染色体隐性——白化、PKU（苯丙酮尿症）、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传：21三体、性腺发育不良（Turner氏综合征）...
高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀
常染色体隐性遗传病：白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑……伴 X 染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病……伴 X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良……伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症……多基因病：唇裂、无脑儿...
怎么判断显隐性,,常染色体,还是伴性遗传
记住这些口诀：判断显隐性：1、无中生有为隐性，有中生无为显性；2、显性代代有，隐性隔代传。判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；2、伴X显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。
高中生物怎么判断遗传方式是伴性遗传还是常染色体遗传?
首先你要先判断这个遗传病的显隐性，无中生有为隐性，就是亲本都没有该疾病的，但是子女中有，所以这个病是隐性遗传病，再判断它是在常染色体还是伴性遗传，要判断他是伴性遗传要记住这句话：女患父必患，母患子必患，因为，如果是伴性遗传，母亲患了，就肯定会把致病的基因传给儿子，所以儿子肯定...
高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?
1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性...
伴性遗传和常染色体显性、隐性遗传还有性染色体的显性、隐性遗传有什...
伴性遗传就是致病基因位于性染色体上。常染色体遗传是致病基因位于常染色体上。显性遗传是，致病基因是显性的，隐性遗传是致病基因是隐性。伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。如：（1）伴X隐性：色盲，XbY、XbXb患病，其余情况不患病。（2）伴X显性：例子想不起来，XAY，XAXA，XAXa患病，其余情况...
高中生物秒杀遗传口诀是什么?
高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性（其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体上...
高中生物怎样判断遗传性状,例如常染色体显性
由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,整体上则按基因的自由组合定律来处理.口诀：无中生有为隐形，隐形遗传看女病，父子都病是伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病是伴性。参考资料：百度百科 ...
