假冒伪劣产品该由哪个部门鉴定

Question

保健品不能算药品,该找哪家单位鉴定该保健品是否是假冒伪劣产品?

Answer 1

　　假冒伪劣产品该由国家食品药品监督管理总局
　　中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA） 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
　　2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”（SFDA)改名为“国家食品药品监督管理总局”(CFDA)。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相，食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。

Answer 2

由国家食品医药监督局鉴定该保健品是否是假冒伪劣产品。

Answer 3

当地药品监察机构。

Answer 4

产品质量监督局