为什么酯化反应酸提供羟基,不是由于极性原因羧酸更容易电离出氢吗?
一般酯化反应是羧酸羟基被取代的反应。在酸性条件下，H离子与羧基中C=O中氧结合形成正离子，醇利用氧上的孤对电子进攻羧基C，取代羟基，生成酯。
为什么在水中羧基电离出氢,羟基不能电离(高中化学);但是在酯化时羧酸...
酯化反应的本质不是电离导致的缩合。通过机理图可以看出是游离的H+和氧原子形成羟基双键断裂给了具有孤对电子的醇-OH结合C+的机会，键合后的中间体不稳定，H重排后有一个-OH结合后形成一分子水离去（这个OH的选择就是按照基团距离来的），此时C+不稳定就会脱去一分子水合氢离子。这个机理是通过同位素标...
化学中各个官能团的性质和检验 各个之间的转化
缓慢反应，加碱和碳酸钠不反应；插入灼热的氧化铜丝，有刺激气味出来就是醇（醇被氧化成刺激的醛）；加卢卡西试剂（浓盐酸和氯化锌），有沉淀就是醇（有时需要加热）酚羟基：加三氯化铁，紫色（酚的特异性反应）；
酯化反应规律:有机酸酸脱羟基醇脱氢,无机酸中醇脱羟基酸脱氢
有机中酸的羧基可以分解为羰基连羟基，这样碳氧键极性增大，易断裂，而醇中可以分解为烃基连羟基，碳氧键极性相对较小，羟基的氧氢键极性大，易断裂 无极中酸的氢离子完全电离，提供氢，醇只能提供羟基 麻烦采纳，谢谢!
酯化反应问题
记得酯的水解吧,酯水接是把C=O键旁边的碳氧单键给打断掉,那么就说明,O=C-O这个结构中C-O键很不稳定.那么在羧酸中,COOH就存在O=C-O-H这个结构,所以C-O键容易被打断,因此酸脱羟基.至于醇中的-OH,应该你也知道它可以电离出H+离子,估计在羧酸为催化剂的情况下会较为大量的电离出来,所以就...
怎样解释羟基不可以电离出氢离子?
我跟你讲所有的含氧酸都有羟基结构好吗?为什麼你只看到了羟基没看到旁边的c=o双键呢?按你的想法是不是普通的羧基如醋酸也不能电离了?
化学大学霸!!!真的很急
机理不同啊。乙酸分子中，-OH键远比-H键要牢靠的多。在水中能够电离出氢离子，却不能电离出氢氧根离子。而酯化反应中，乙酸羰基氧原子结合氢离子，使碳原子的正电性增强，从而利于醇的亲核进攻。醇进攻乙酸形成一个过渡态中间体，从而削弱-oH使其断裂出来。
羟基和羧基的特性?
羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。羧基弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但...
酯化反应为什么要用饱和碳酸氢钠溶液
不利于酯的分层和观察。碳酸钠能降低乙酸乙酯的溶解度可以用相似相容原理来解释：有机物的极性通常较小，碳酸钠溶解于水后，溶液的极性增强，故有机物在其中的溶解度降低。不仅碳酸钠可以，其它的盐溶液也能降低乙酸乙酯的溶解度，只是这里饱和碳酸钠溶液还有中和乙酸的作用。
乙醇和乙酸的酯化反应是怎么进行的
反应中，先是浓H2SO4电离出氢离子进攻醇的羟基上的氧，形成氧正离子（C2H5OH2），随后氧正离子进攻乙酸的羰基上的碳原子，形成中间体，随后原来加在醇羟基上的氢离子转移到酸的羟基上，接着酸的羟基带着这个氢离子形成一分子水脱去，得到的便是酯了。这个反应历程是可逆的，也解释了为什么是酸脱羟基...
