一道高中化学的有机推断题！求解析啊！！！谢谢各位了~

Answer 1

E肯定是含有羟基的物质(根据信息),再看E消去羟基得到的产物,可知E是(CH3)2C(OH)COOH.
逆推回去D就是丙酮CH3COCH3,C是2-丙醇CH3CH(OH)CH3,B是2-溴丙烷CH3CHBrCH3,A就是丙烯CH2=CHCH3,丙烯不可能所有原子在一个平面,因为有甲基-CH3
E结构简式在上面
E脱水产物和CH3OH酯化,MMA就是CH2=C(CH3)-COOCH3
而H已经是酯了,G的化学式是C4H8O2,羧基在端位,所以G可能是CH3CH2CH2COOH或者是(CH3)2CHCOOH.
但是MMA的结构式中明显支链上含有甲基,因此G只可能是(CH3)2CHCOOH,那麼F就是(CH3)2CHCHO
好了所有物质都有了,方程自己写.

Answer 2

这，就我的语文水平，光靠说想说明白非常困难。
我说几个地儿吧，首先注意，A是链“烃”。只有C、H元素。然后，注意提示，说一个含羰基的东西加了氢氰酸，然后酸化，就成了双键打开，氧元素上加H，C元素上加一个羧基。
然后看已给物质，可以判断，E是(CH3)2C(OH)COOH，然后出了双键，初步判断为浓硫酸脱水或者别的什么脱水都行，如此一来，D物质应该是CH3COCH3，C氧化生成D，考虑C是CH3CH(OH)CH3，再看A到B及B到C过程，羟基由取代产生，应该是取代溴原子，那么溴原子怎么加上去的呢？和溴化氢有关的，那就应该是加成反应，这样来看，A应该是CH2=CHCH3。（丙烯碳原子在一个平面上，但所有原子中氢原子不是）
然后看下面一路，根据生成物和中间反应，可以看出F是一个四碳化合物，那么考虑A到F是个碳链加长的反应。鉴于新制氢氧化铜用来氧化醛基，考虑F上有新加的醛基，而H到产物有一个500°C加催化剂的未知反应，考虑出双键是一个消去的过程，那么猜测F是(CH3)2CHCHO，那么F上有三种氢被证实，到此可以推完了......
因为光看图说不太清楚，有些地儿可能比较混乱或者有错误，所以建议再推一遍，如果哪儿有过不去的坎儿，欢迎追问~