高中化学有机推断题

某芳香族化合物A(碳原子数小于10)完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44:9;又知该有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,1molA能与1mol乙酸反应;将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,则A的化学式是 ?可能的结构简式?

分析:
由CO2与H2O的质量比为44:9,可得其分子式中C和H的原子个数相等。
有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,说明没有-CHO,也没有酚-OH。
1molA能与1mol乙酸反应,则此反应只能是酯化反应,故其应有1个醇-OH。
将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,这是把醇-OH氧化成-COOH了。说明还应本来就有一个-COOH。
故此物质为HO-CH2-Ф-COOH。其中的Φ,表示苯环。其分子式为C8H8O3,符合题意。
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2011-03-12
具体叫啥我不知道。就是一个苯环上带两个基团,一个是-COOH,另一个是-CH2OH,因为不能使FeCl3溶液显色,所以不是酚,不能发生银镜反应,所以没有醛基,能和NaOH反应的是酚和酸,排除酚,只能是酸,又因为醇氧化成醛,醛氧化成酸,所以A是醇。醇与酸发生酯化反应,1molA能与1mol乙酸反应,推出只含1个OH,生成CO2与H2O的质量比为44:9,说明A中C和H原子个数相等,故可得。
结构简式有临间对三种
第2个回答  2011-03-12
不能使FeCl3褪色,说明没有酚羟基,不能发生银镜反应,说明没有醛基,能与乙酸反应,说明有醇羟基,由二氧化碳和水的质量比退出碳、氢物质的量比为1:1,氧化后,醇羟基变为羧基,苯基C6H5+羟基OH所以支链应该是COH=CH2,氧化后支链断,产生CO2,消耗2molNaOH,所以C8H8

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