酯化反应严格意义上来说不是取代反应,实际上是先加成,再消去箭头表示电子对的转移两个小点表示孤对电子原子旁边的加减号表示这个原子带有一个单位的正电荷或者负电荷本回答被提问者采纳
酯化反应为什么是酸脱羟基,醇脱氢?为什么羧酸中的羟
酯化反应严格意义上来说不是取代反应,实际上是先加成,再消去箭头表示电子对的转移两个小点表示孤对电子原子旁边的加减号表示这个原子带有一个单位的正电荷或者负电荷
酯化反应中明明是酸脱氢醇脱羟基,为什么规律是酸脱羟基醇脱氢呢?
首先酯化反应机理分三种：加成消去机理、形成C+离子中间体机理、还有个我忘记了=。= 想起来了，第三种是酰基离子过渡态。当所用的醇是叔醇的时候，采用的机理是C+离子中间体机理，这时候是酸脱氢醇脱羟基。例如：叔丁醇和乙酸反应，这时候叔丁醇中羟基结合氢生成Boc-OH2+（Boc表示叔丁基，OH2+表...
为什么羧酸和醇酯化反应是酸脱羟基醇脱氢?
对于三级醇，因其空间位阻较大，不易形成四面体中间产物，但能形成稳定的三级碳正离子，故酯化反应遵循碳正离子机理，即醇脱羟基酸脱氢。例如，叔丁醇与羧酸的酯化反应。少数空间位阻大的羧酸则遵循酰基正离子机理。例如，2,4,6-三甲基苯甲酸与乙醇在浓硫酸催化下的酯化反应，其过程为：醇羟基质子化，...
为什么羧酸和醇酯化反应是酸脱羟基醇脱氢?
在有机化学的世界里，羧酸和醇的酯化反应并非总是遵循一个固定的模式。《基础有机化学》为我们揭示了三种不同的酯化机制：亲核加成-消除、碳正离子机理和酰基正离子机理，其中最常见的是亲核加成-消除，它揭示了酸脱羟基醇脱氢的内在逻辑[1]。首先，我们聚焦于亲核加成-消除机理，主要适用于一级和二级...
为什么 酯化反应是 酸脱羟基 醇脱氢
酯化反应是酸脱羟基醇脱氢：两种化合物形成酯（典型反应为酸与醇反应形成酯），这种反应叫酯化反应。分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羧基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀：酸脱羟基醇脱氢...
...羟基不能电离(高中化学);但是在酯化时羧酸脱羟基醇脱氢?
酯化反应的本质不是电离导致的缩合。通过机理图可以看出是游离的H+和氧原子形成羟基双键断裂给了具有孤对电子的醇-OH结合C+的机会，键合后的中间体不稳定，H重排后有一个-OH结合后形成一分子水离去（这个OH的选择就是按照基团距离来的），此时C+不稳定就会脱去一分子水合氢离子。这个机理是通过同位素...
酸脱羟基醇脱氢的有机原理是什么啊。。化学帝请来下
酸中的-COOH中脱去-OH，醇中的-OH脱去-H结合生成水。酯化反应经历的路程是：首先羧酸的羰基结合一个氢离子而被质子化，质子化的羰基上碳原子带有明显的电正性，可以被醇羟基的氧所进攻，发生亲核进攻。生成一个中间体，此时正电荷被转移到了醇羟基上的氧原子上，随后醇羟基的氢原子发生转移，转移到...
为什么说乙酸和乙醇的酯化反应是酸脱羟基醇脱氢?从反应物来看应该是醇...
相比其它氧原子，它的电子云密度最大所以容易受H+进攻），然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。因为反应过程中先把羧酸中的羟基脱除了。所以才有酸失羟基醇失氢的说法。但是特殊的醇类，如叔丁醇。酯化机理就有所变化。是因为生成的碳正离子更稳定。
酯化反应问题
酯水接是把C=O键旁边的碳氧单键给打断掉,那么就说明,O=C-O这个结构中C-O键很不稳定.那么在羧酸中,COOH就存在O=C-O-H这个结构,所以C-O键容易被打断,因此酸脱羟基.至于醇中的-OH,应该你也知道它可以电离出H+离子,估计在羧酸为催化剂的情况下会较为大量的电离出来,所以就脱去了H....
为什么酯化反应中酸脱羟基醇脱氢
在酸性条件下，该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行，醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子
