质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析，希望各位大侠尽力帮忙哦
最右边第七组的是Marker,帮我分析一下第4组和第五组的情况，请从1.质粒DNA量，2.质粒DNA质量（包括纯度和分子量）分析一下·····谢谢了哦
2，不告诉大家你用的marker，分子量试不好说的，更何况，你没酶切过，用质粒与线性的Marker比较没有任何意义。纯度也没什么大问题，质粒提取出现3条是最正常的，4条带表明有基因组DNA污染，但你的这个带很弱，问题不大；稍有疑问的是，你主带的下方还有1,2条更小的带，如果排除电泳污染的话，应该是不同程度的超螺旋所致。
这个提取的质粒，酶切，转化都没问题的。
质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦
第四、五组的质粒大部分是超螺旋的，也有少量的线性质粒和更少的开环质粒，第五组的质粒量比第四组多，大概为第四组的3倍左右。该质粒的分子量大体上与Marker的第二条带的分子量相当。
质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦
1，虽然不知道你点了多少，如果是1ul，2ul，这个质粒的提取量也就还行，就我的感觉，应该在200ng\/ul的浓度或更高（看你点了多少样）；2，不告诉大家你用的marker，分子量试不好说的，更何况，你没酶切过，用质粒与线性的Marker比较没有任何意义。纯度也没什么大问题，质粒提取出现3条是最正常的...
质粒DNA电泳后应该是几条带? 急求,谢谢各位大侠!!!
如果没有酶切，一般能看到2-3带，分别是线状质粒、开环质粒和环状质粒。
...的DNA含量特别少而且还跑不出胶来?请各位大侠帮忙下
1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法，相信你应该不会操作错误，如果提取之后进行核酸定量结果很低的话，试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温（37℃就可以了），溶解时间稍微长一些，然后再离心的时候采用分次离心，比如开始你用200ul溶解的话，你可以分两次用100ul水溶解离心，...
质粒DNA重组技术怎么操作?
DNA重组技术步骤如下：一、质粒DNA 提取的pQE-31和pUC18-CAT 质粒。二、制备重组DNA 1. 在灭菌的1.5mL 离心管中，加入pQE-31质粒10mL(2mg／mL)，2mL酶切缓冲液，1mL BamHI 和HindIII酶 的混合液（各含10个单位），无菌双蒸水7mL，至反应混合物总体积为20mL，离心混匀，37℃反应过夜。2. 在...
质粒的分离操作
质粒DNA小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。(一)、煮沸法1、将1.5ml培养液倒入eppendorf管中,4℃下12000转离心30秒。2、弃上清,将管倒置于卫生纸上几分钟,使液体流尽。3、...
化工过程综合实验图书目录
实验8：进行超滤膜分离实验，了解过滤和净化过程。实验9和10：分别通过电渗析和反渗透制备去离子水和超纯水，学习水处理技术。生物化工模块强调实践应用，有:实验11：动手提取质粒DNA并进行电泳分析，掌握生物技术操作。实验12：通过酵母菌发酵制备乙醇，体验生物转化过程。最后，反应工程模块涉及:实验13：测定...
蛋白里有残存的质粒吗?如果有怎样才能知道是什么质粒?谢谢各位大侠!
蛋白里有残存的质粒吗？这个很难明确回答有还是没，要看你的蛋白质是如何提取来的。如果跟质粒提取方法类似就可能会含有。同理会含DNA片段等杂质。要确认究竟有没有核酸（质粒）物质存在于蛋白质，需采用不同于蛋白质的特异检测方法。已知EB可以插入DNA双链之间发出UV下可见的橘色荧光，你可将你的样品...
各位大侠,懂统计的求帮忙! 关于spss和amos分析结果不一致时
0.8左右是很好的了 单独看这个指标，无法判断是不是有问题，你可以调试模型 spss和amos是一样的，不是说amos就很差，spss就好 另外，spss不会给出NFI等值，所以只能和amos对比系数估计值，而这个估计值只要是正确计算，两者都是一样的
对一种疾病相关基因或其他感兴趣的基因进行生物信息学分析
测序以后的结果分析突变主要通过序列比对初筛,可以利用Blast进行。不过确定是否确实为突变需要谨慎,应扩大样本再进行分型研究。 确定是不可能做出结论,只是提出个展望。测序以后可以用SEQUENCEMAN软件分析,但是后面我想加个RFLP,按照相关文献报道来进行。这样分析起来好象就有更多的数据支持。 coldant wrote: 今天基康公司...
