质粒提取会出现1-3条带，都是质粒的，只是构象不同：超螺旋、线性、开环
只是你这个marker看不清，不知道大小是否正确。线性的（中间条带）跟marker相应条带应该跑的一样，在同一水平线上
对电泳图进行分析
求教高手!质粒DNA的提取:电泳图。帮我分析一下。我组是最亮的两条带
应该正常 质粒提取会出现1-3条带，都是质粒的，只是构象不同：超螺旋、线性、开环 只是你这个marker看不清，不知道大小是否正确。线性的（中间条带）跟marker相应条带应该跑的一样，在同一水平线上
DNA电泳图结果分析
首先看第二泳道，能够看见两条带，一般的质粒跑完电泳都是这种情况，因为质粒容易开链，变成线性的，或者是半线性半环状，而环状的比线性的跑的快，所以上面那条浅的应该是开链的质粒，下面的是环状的质粒，不过不要紧，一般都是这样。看第三条泳带，说明你的目的条带大约在750bp。再看第四个泳带...
DNA电泳图结果分析
1. 观察第二泳道，可见两条带，这是典型的质粒电泳结果。质粒容易开链成为线性或半线性半环状结构。环状质粒跑得比线性质粒快，因此上面的浅带应为开链质粒，下面的深带为环状质粒。这是正常现象。2. 查看第三条泳带，可以确定目的条带大约在750bp的位置。3. 观察第四个泳带，靠近点样孔的亮带是...
提取的质粒跑电泳有两条带是怎么回事
提取到的质粒可能出现三条带,最前面的是双链闭合环状的,其次是线状的,最后面的是会出现一些复制中间体.感觉2、4的带跟1、3中的任何一条都不同,如果24是酶切后的线性条带,那3前面那条和1就是闭环的,3后面的是复制中间体.后面的带'号的是什么?仔细看了下，124也是两条带，只是后面那条量少...
如何分析质粒dna电泳图?
质粒跑胶电泳图分析步骤如下：首先，明确电泳图的左图为未酶切的环状质粒，右图为酶切过后的线性化质粒。质粒正常状态为环状双链DNA，以超螺旋形式存在。超螺旋的质粒电泳条带类似弯月形，弯月开口向上。红色箭头指向的明亮条带即为超螺旋质粒的条带。若质粒非环状DNA，变线性化，电泳速度减慢，条带...
碱裂解法提取质粒DNA的电泳图谱,为何我的只有两条带?分别都是什么?
1）选择分子量 跟你的质粒接近的marker，最理想的是包含质粒分子量在内，但据我所知没有这样的marker。2）你这个电泳图上样量太大了，一方面条带不整齐难以判断，另一方面你干嘛要纠结于几条带呢？一般说是3条带也是理论上的，但实际上，在菌体内复制的质粒就是一个连续的状态，什么样都有，电泳...
质粒DNA经电泳后图上为什么只有两条带
如果是刚抽出来的质粒，好的只有一条带：超螺旋条带 如果提取裂解步骤过于剧烈，则会出现两条带：超螺旋和开环质粒 有时候会出现三条带：超螺旋、开环质粒和复制中间体
求助各位前辈分析一下这张大肠杆菌质粒提取电泳图
你是做什么电泳，如果是普通电泳，RNA污染量不大的话可能看不到，如果比较大的话会成弥散的条带，因为在电泳过程中会降解，如果提取的RNA质量较好，电泳过程没有降解掉的话，可能会有一条比较清晰的条带在目的条带的下方，因为RNA电泳比DNA跑的快 可以适当延长一下电泳时间或者考虑换一个更小分子量的...
质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦_百 ...
用质粒与线性的Marker比较没有任何意义。纯度也没什么大问题，质粒提取出现3条是最正常的，4条带表明有基因组DNA污染，但你的这个带很弱，问题不大；稍有疑问的是，你主带的下方还有1,2条更小的带，如果排除电泳污染的话，应该是不同程度的超螺旋所致。这个提取的质粒，酶切，转化都没问题的。
求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带(第一个是DNA,第二个图是质...
先说质粒电泳图。最上面发亮的是加样孔，下面最亮的是未降解的RNA，中间那条亮度最低的是质粒。几点建议:1 一定要加marker，否则很难判断大小，2 胶浓度应该再小一点，3 跑得时间太短，4 加些DNAse free RNAse。再说DNA电泳图。如果胶浓度和电泳时间都与质粒电泳差不多，那么最上面和最下面的两条...
