一道生物题 关于遗传疾病的概率问题

夫妻两人各有一个有病的兄弟或者姐妹 但是夫妻两人和他们两人的父母都没有病 而且他们都没有被测出有显性的特征(原话:and none of them have been tested to reveal sickle-cell trait.)计算一下 这对夫妻如有有一个孩子 那孩子得病的几率

英语不好,如果中文我理解没错的话应该是(1 /16)
夫妻两人分别是有(1/2)的概率带有隐性致病基因,
如夫妻都带隐性致病基因,小孩得病概率为(1/4)
所以综上所诉:小孩得病的概率为(1/2)*(1/2)*(1/4)=(1/16)

不是只生了一个吗?
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一道生物题 关于遗传疾病的概率问题
夫妻两人分别是有(1\/2)的概率带有隐性致病基因,如夫妻都带隐性致病基因,小孩得病概率为(1\/4)所以综上所诉:小孩得病的概率为(1\/2)*(1\/2)*(1\/4)=(1\/16)不是只生了一个吗?

一道生物题。。。
因为红绿色盲为伴X隐形遗传病,由于儿子患病为XbY,b肯定来自母亲,而目前又正常,所以母亲基因型为XBXb,父亲正常,所以为XBY (5)女孩的基因型是XBXB 或者XBXb ,她是纯合子的几率是1\/2。(6)该女孩长大后与一红绿色盲男子婚配,生一个色盲孩子的几率是1\/4。1\/2XBXb*XbY*1\/2=1\/4 3(...

一道高中生物遗传题
选B,首先可以确定母亲的基因型AaXBXb,而父亲为A空XBY,常染色体遗传病(aa)发病率为0.01(1%)所以a出现频率为0.1,A就是0.9,若要患两种病父亲必须为AaXBY,需计算概率,已经知道aa出现概率为0.01,Aa出现概率为0.9*0.1*2=0.18,AA出现概率为0.9*0.9=0.81,已知父亲没有患常染色...

一道生物题:某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为百分之十九,一对夫...
由发病率为19%可得:A*2+2Aa=0.19 且 a=1-A 解得 A=0.1 a=0.9,则妻子的基因型为(1)AA的概率为0.01(2)Aa的概率为0.18 后代患病的概率为0.01\/0.19+0.18\/0.19×1\/2=10\/19

高中一道生物体,帮帮忙啊~谢谢了~~~
解析:分析遗传系谱图,双亲不患病而后代有患病个体,可知该病为隐性遗传病,且男性患者比较多,故该病最可能为伴X染色体遗传;男性患者的致病基因均来自他们的母亲,Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-4均正常,则她们应为携带者;Ⅲ-1从其父亲那里得到一个正常基因,从其母亲那里得到致病基因的概率为1\/2,即Ⅲ-...

关于高中生物概率问题
题目:一对表现正常的夫妇生了一男一女,其中男孩正常,女孩患病。倘若这男孩长大后和一个其母为该遗传病患者的正常女人结婚,婚后生了一个表现正常的儿子,这个儿子携带该致病基因的几率是 本题易错解为11\/18 错解如下:男孩基因型:1\/3AA,2\/3Aa 女孩基因型:Aa 1\/3AA*Aa---1\/3*1\/2= 1\/6...

一道高中生物题
B.PKU为常染色体上的隐性遗传病 C.8与9结婚,生了2个正常孩子,第3个孩子是PKU的概率为1\/6 8号的基因型是有两种可能的 1\/3AA 2\/3Aa 与9号Aa出现患病的概率是1\/6 D.该地区PKU发病率为1\/10000,10号男子与当地一正常女子结婚,生病孩子的几率是1\/200 这个要用到基因频率算反正是对...

一道生物题
解析:依题意得:一对表现正常的夫妇,他们的父母也正常,但丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者,推知,它是常染色体的隐性遗传病,他们父母的基因型为Aa、Aa。所以这对表现正常夫妇的基因型为1\/3AA或2\/3Aa、1\/3AA或2\/3Aa。由于只有2\/3Aa×2\/3Aa才会是患者,所以:aa=2\/3×2\/3×1\/4...

(1\/2)急求一道生物题的答案:一对表现正常的夫妇生了一个正常男孩和一...
直接复制过来了:夫妇表现正常,孩子遗传病,说明致病基因是隐性的,而父亲正常,说明基因不在X染色体上,而是在一般染色体上,可记父母的类型均为Aa。正常女子的父亲患该病,则女子基因型为Aa。夫妇基因组合有AA、Aa、aA、aa四种情况,正常男孩携带致病基因的概率为2\/3,与Aa型生的正常孩子携带基因的...

一道SAT生物题 请翻译一下 并且解答一下 谢谢
解释:现以D,d表示这对疾病的显隐性基因,A,B,i表示血型基因。这种独立于血型遗传的隐形疾病仅发生在O型血,就是说即使该疾病基因是隐性纯和,在A,B,AB血型中都不表现出来。已知该对A,B型血的男女第一个孩纸病了,则该孩纸的基因应该是ddii,那么该对男女肯定Ai,Bi血型基因,才可能产生O型血...

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