问一问高中生物的题目，好的追加分，谢谢

Question

1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症，其父母均为软骨发育不全症。该病为常染色体显性遗传病，且显性纯合子致死。其父母再生一个患病孩子中为杂合子的概率为多少？ 答案：¼
2.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？（）
A.与母亲有关，减数第二次分裂 B.与父亲有关，减数第一次分裂 C.与父母亲都有关，受精作用时 D.无法判断 答案：A
3.（多选）下列肯定为隐性遗传病的是（）
A.正常男+正常女=患病女 B.正常男+正常女=患病男 C.患病男+正常女=正常女
D.患病男+患病女=正常男 答案：AB

Answer 1

第一道题要看你是什么时候统计，软骨发育不全纯合体有可能是胎儿期或者新生儿期，如果在你统计前，纯合体死亡，则患病孩子应该100%是杂合体，但统计前如果没死亡，则应该是2/3是杂合体，不会出现1/4的答案。
第二道题，1、红绿色盲是伴X隐性遗传，儿子性染色体组成是XXY，要患色盲，必须基因型为XbXbY
2、父母都正常，儿子有色盲，说明母亲基因型为XBXb，儿子的色盲基因肯定来自母亲，而且只能是母亲的Xb复制而来的两条染色单体上的基因，也就是说，母亲在减数分裂形成卵细胞时，两条染色单体没有分离，而染色单体应该是在减II分离，所以选A。
第三道，根据双亲无病生有病，有病是隐性。双亲有病生无病，有病是显性。
所以AB都是隐性病，而C不能判断，D是显性遗传病。

Answer 2

第一道题是100%，要生出患病孩子，必须带有致病基因，但是该致病基因纯合子致死，所以生出来患病孩子100%是杂合子。
第二道题，红绿色盲是伴X隐性遗传，母亲基因型为XBXb，也就是说，XB基因能消除Xb基因的不良影响。那么这个孩子的基因型是XbXbY。父亲不得病，即基因型不可能是XbY，所以两条X染色体都是从母亲处继承的。答案选A
第三道，用排除法。CD出现显性遗传都是可能的。所以选AB。

Answer 3

1、100% 解析：该病为常染色体显性遗传，且显性纯合子致死，故患病的只能为杂合子。
2、A 解析：表现型正常的夫妇只有女性中可能携带红绿色盲基因Xb，孩子基因型为XbXbY,其基因Xb只能由母亲传递下来且应是减数第二次分裂是复制得到的X染色单体未分开。
3、AB 解析：亲代中没有的性状子代出现了，说明子代表现的性状在亲代中被隐藏了，为隐性性状。

Answer 4

1、2/3 2、B 3、B

Answer 5

你不是已经贴出正确答案了吗？