第二题亲核取代反应加芳香亲核取代反应（间位的拉电子基团为氯离去之前的中间体的电子提供去处，使反应顺利进行）然后加一个氨基与羰基的缩合反应即可。追问
能麻烦你画出来然后拍成照片传给我吗？谢谢
追答你哪个地方不懂，是反应机理还是合成策略？
追问我基本是都不懂啊 最好能直接有图看看
追答可是我的手机传不上去图，，，你是考研的吗？我可以帮你参考一些书。
追问不是考研 是大学考试的
追答如果你连机理和反应类型都没有搞明白，建议先不要做合成题，把机理和反应类型吃透才是硬道理，可以看一下邢大本打好基础。
追问唉 来不急啊 下星期一考这个
追答考的就是这两题？
追问是的！！所以能有图才好！！！而且我没有财富值了 就不能再问了，能帮忙弄个图啊1069404605
现在主要是1,3-偶极环加成那边弄不出来，难道是发生了什么重排之类的？你能告诉我是哪种氧化腈？第二题的反应你能说具体点吗？
卤素交换反应是有机合成中的重要反应，运用所学知识解释由氯苯制备氟苯过程中的工艺条件及原因。这道题你知道怎么回答吗？
非常抱歉，我把N和O的位置看倒了，甲基做成醛基后与羟氨反应，氧化，制取芳基氧化腈，这样问题就简单多了，不需要Corey-Fuchs炔烃合成，具体逆合成分析只需要把与N相连的C1-C2键和C-O键切断即得中间体，第二题C-N双键明显-NH2与羰基的缩合，氨基取代Cl，O取代苄基氯衍生物。
有机化学,合成题,求解!如图
第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。第二题，先硝化，条件高一点，得到TNT，然后盐酸铁粉还原，得到甲基苯三胺，然后溴代，最后以酸性亚硝酸钠作用，加热脱去氨基，即...
高二化学有机合成!!急!!!
第一步：丙酮2（CH3)2C=O+乙炔C2H2——条件：KOH——（CH3)2C(OH)-CC-(HO)C(CH3)2 第二步：（CH3)2C(OH)-CC-(HO)C(CH3)2+H2——（CH3)2C(OH)-CH2-CH2-(HO)C(CH3)2 第三步：（CH3)2C(OH)-CH2-CH2-(HO)C(CH3)2——消去反应（浓H2SO4，加热）——（CH3)2C=CH-CH=...
化学有机合成题
1、A：CH2=CH2 C：CH3CHO G：2、E→F：CH2BrCH2Br+2H2O→HO-CH2-CH2-OH(乙二醇)+2HBr（条件：氢氧化钠做催化剂，加热）B→C：2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件：催化剂，加热）3、银氨溶液\/新制的氢氧化铜
化学达人来。高中化学有机合成的问题。
你好，要以CH2=CH2合成CH3COOCH2— CH3COOCH2是必须要经过氧化的。1，把双键氧化断，在金属的催化下，先将一部分的CH2=CH2氧化成CH2O（有醛基了）。2，在把CH2=CH2溶液里加入HBr或则HCl，再之后加入NaOH再氧化就有了CH3COOH。3，把CH2O中通入H2就被还原为甲醛。4，将甲醛和醋酸放入试管里加入少量...
大学有机化学题目,有机合成问题
5-苯基-1,3-环己二酮的合成 苯甲醛和丙酮缩合，得到共轭的酮，然后丙二酸二乙酯迈克尔加成，缩合成环。先苯甲醛和丙酮缩合，激烈搅拌下滴加氢氧化钠溶液，立即变黄，温度迅速上升。为了防止产生二苄叉丙酮，立即冰浴。随即稳定，撤冰浴，常温搅拌40min。酸化，盐水洗，分液，干燥。有机相好像没什么...
大一有机化学芳香化合物合成题,麻烦懂得大佬解答下,谢谢
第一题：第一步硝化，第二步（硝基是钝化剂使苯的亲核取代发生在间位）上溴即可 第二题：先硝化，在还原成苯胺，在上溴，形成2，4，6三溴苯胺，然后跟亚硝酸钠形成重氮盐，在用次磷酸即可 第三题：先上氯（甲基是活化基活化了邻对位），然后高锰酸钾氧化即可 ...
有机化学合成题,大家帮忙解答?
第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。3）格氏试剂与丙酮加成：
高二化学有机合成问题
你好，我的答案是；（1）以乙炔为原料，在催化剂作用下二聚，生成乙烯基乙炔，再与氯化亚铜盐酸盐溶液中与氯化氢加成而得；（2）以丁二烯为原料，在270～300℃及催化剂作用下，与氯反应，产生1，4-加成或3，4-加成，然后在铜基液相催化剂作用下在130～140异构化，生成3，4-二氯-2-丁烯，再在...
有机化学合成题 急 全答上100分拿去
1）首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物，然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇 2）乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH,然后控制加氢得到反式的烯烃 3）甲苯硝化得到，对硝基甲苯，还原得到对氨基甲苯，然后重氮话，和氰化钠反应，得到...
大学 有机合成 简答题
1 利用有机物的化学反应实现官能团转换是制备有机化合物的基本方法，实现目标分子的合成。类型有羟基的转换、氨基的转换、含卤化合物的转换、硝基的转换、氰基的转换、醛和酮的转换、羧酸及其衍生物的转换。2 碳碳双键、三键，产物烷烃；醛酮，产物为醇；芳环，产物，环烷烃；腈和硝基化合物，产物为胺...
