如何判断病症是在常染色体上还是性染色体上

Answer 1

　　1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：
（1）“无中生有”为隐性遗传病.即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病.
（2）“有中生无”为显性遗传病.即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病.
2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：
①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；
②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传.
（2）在已确定显性遗传病的系谱中：
①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传；
②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传.
3.人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性,有中生无为显性；
隐性遗传看女病,女病父正非伴性；
显性遗传看男病,男病母正非伴性.

Answer 2

先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.
先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传女
然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体上还是性染色体上）
在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的（男性的X染色体只能传给女儿）就可排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显.
如果他的母亲是正常的（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显.
在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐
如果她的父亲正常（女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐
提醒：这些口诀都不可以乱用的哦