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氨与醛酮缩水可得亚胺，
亚胺可与醛酮发生Mannich反应，得到β-氨基羰基化合物以及β-内酰胺，酸碱均能催化，机理可搜索Mannich反应机理，不完全相同但类似。
可以参考这里的Mannich反应。
http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/mannich-reaction.shtm本回答被提问者采纳
烯胺为什么与醛酮反应?机理怎么写?
氨与醛酮缩水可得亚胺，亚胺可与醛酮发生Mannich反应，得到β-氨基羰基化合物以及β-内酰胺，酸碱均能催化，机理可搜索Mannich反应机理，不完全相同但类似。可以参考这里的Mannich反应。http:\/\/www.organic-chemistry.org\/namedreactions\/mannich-reaction.shtm ...
烯胺与不饱和醛酮的michael加成
烯胺和醛酮之间的亲核加成。Michael加成反应在有机合成中具有广泛的应用，可用于制备具有特定结构和性质的化合物，通过Michael加成反应可以合成含有烯胺基团的化合物，烯胺中的氨基与醛酮的碳碳双键发生亲核加成反应，该反应具有很高的区域选择性，通常生成顺式加成产物。
烯胺化有机合成烯胺简介
烯胺的制备过程涉及胺类和醛或酮的反应，由于其独特的化学性质，烯胺在药物研发、材料科学以及有机合成中都有广泛应用。例如，它们可以作为配体参与金属催化剂的构建，或者在药物分子的设计中作为关键结构单元。此外，烯胺的反应性使得它们可以进一步转化为各种复杂化合物，为化学家们提供了丰富的反应可能性。...
如图所示的反应类型和原理是什么?
答问：①这个反应就是羟醛缩合反应（Aldol Reaction）。原理和一般的羟醛缩合反应一样，磷酸二羟丙酮的酮羰基烯醇化，烯醇作为亲核试剂进攻磷酸甘油醛中的醛基，生成物为二磷酸果糖（羟基和羰基分居1,3位的“羟醛”）。机理咱可以写：②虽说这是个羟醛缩合反应，但是楼主的疑虑很正确，这两个原料确实...
不对称醛酮生成烯胺的方法
一、烯胺由醛酮和一倍当量的仲胺（如哌啶、吗啡啉或吡咯烷）在催化剂（或脱水剂）存在下制备得到；二、不对称酮制备烯胺时会得到烯胺异构体，但通常较少取代的异构体为主要产物；三，制备醛烯胺时，通常会生成缩醛胺，其可以通过分水蒸馏转化为烯胺；四、活性烷基卤代物和酰卤是很好的反应底物（如烯丙...
烯胺简介
烯胺（Enamine）是一种由醛或酮与二级胺失水缩合形成的不饱和化合物，其通式为R2C=CR-NR2，可视为含氮的烯醇。若烯胺氮上的两个取代基之一为氢，则形成的烯胺与亚胺为互变异构体；如果氮上无氢，则形成一个稳定的化合物，类似烯醇醚。烯胺-亚胺互变异构与酮-烯醇互变异构相似，一般倾向于亚胺状态...
烯胺化有机合成合成应用
烯胺化有机合成是一种常用的策略，主要用于在α-碳原子上引入烷基或酰基。首先，通过酮与仲胺的反应，生成相应的烯胺。接着，烯胺会经历烷基化或酰基化步骤，形成取代的亚铵盐。最后，通过酸性水解，亚铵盐分解为目标产物——α-烷基化或α-酰基取代的1,3-二酮。这种方法在酮类化合物的结构改造中占据...
化学反应
2、schiff碱：即是烯胺，是一级胺、二和醛酮的羰基发生亲核加成，生成的加成物失去一分子水，变为亚胺，称西佛碱(schiff base)，结构通式为：RR'C=NR"。R、R'或R"中至少有一个为芳基时，西佛碱才为稳定晶体。3、均聚与共聚：加聚反应根据参加反应的单体种类，又分为均聚反应和共聚...
求教大学医学类有机化学中醛酮,羧酸的经典有机反应。
醛、酮与有α-H的仲胺反应生成烯胺,烯胺在有机合成上是个重要的中间体。 醛、酮与氨的衍生物反应,其产物均为固体且各有其特点,是有实用价值的反应。 如乙醛肟的熔点为47℃,环己酮肟的熔点为90℃。 上述反应的特点:反应现象明显(产物为固体,具有固定的晶形和熔点),常用来分离、提纯和鉴别醛酮。2,4-二...
(有机化学)烯胺和用来制备该烯烃的饱和的脂肪烃,碱性大小对比情况_百度...
仅供参考：该反应考察羟醛缩合（醛酮缩合），作为催化剂的胺可能作为路易斯酸，增大羰基的活性，使反应容易进行，苯是反应所需的液体环境。
