可以试试用试剂盒提取，我们实验室一般用吉恩特的试剂盒，跑电泳的时候基本没有拖尾
问一下,就是,请问电泳DNA是否出现拖尾现象是要怎么判断的?
3. 提基因组DNA的时候也常出现拖尾，最可能的就是提的DNA中掺杂有蛋白质，蛋白质会拽DNA的泳动。所以一定要注意提取基因的操作，减少蛋白质等杂质的出现。4. 样品破碎或是被降解 5. 存在RNA：DNA前面的一片一般都是未清除的RNA，经过纯化，RNAse处理，就没有了 6. 电泳体系的问题：观察你的marker...
DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?
一般大分子量是会有些拖尾，但是不会这么严重。可能有以下一些原因：1、电泳电压太高；2、缓冲液放置太久；3、凝胶质量不理想（对你这个结果而言这种可能性不太大）；4、凝胶浓度偏高。
DNA拖尾现象是什么原因
原因有以下：1、 可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液，加2微升溴酚蓝便可，注意上样浓度；3、可能是原液浓度太大造成的；4、可能DNA已降解。5、在提取前...
DNA凝胶电泳产生拖带的原因是什么
原因是多方面的，可能是你的样品出现质量问题或者你的凝胶出现问题，所以在做电泳的时候要注意仔细认真，在每一步上都要仔细认真，还有你的电泳液也要勤换，这样才能保证电泳效果。首先要看你的DNA marker，如果marker未出现拖带，而你的样品出现拖带则是样品问题，经常是以下两种情况，1.dna浓度太高，...
dna提取中电泳检测有拖带是什么原因
有拖尾一般是降解了，应该考虑优化试剂体系和提取步骤。可以试试用试剂盒提取，我们实验室一般用吉恩特的试剂盒，跑电泳的时候基本没有拖尾
...电泳后为出现条带,整个都是拖着走的,这是什么原因?
这个与你提取的检材是相关的，比如石蜡包埋的样品，提取完DNA后电泳就是smear带，即你所描述的那种情况。还有皮革样品什么的，主要原因是样品经过特殊处理后DNA已经不够完整了。希望对你有帮助，祝好。
总DNA电泳拖尾严重是什么原因
1.电压过大,根据电泳槽设置合适的电压;2.缓冲溶液离子浓度过高,调整盐浓度在0.1mol\/L以下;3.梳子插得过深,样品从胶板下部通过,梳子底部与胶槽应隔1-2mm(限于水平电泳);4.上样量过多,稀释DNA样品浓度或者减少上样量;5.酶切不完全,使用活性酶重新酶切;6.DNA发生了降解,重新提取DNA,并且加入DNase的抑制剂或...
跑dna电泳出现拖尾现象,不知道为何?
你的情况，应该从以下两个方面找原因：1.一般来说，marker除了能检测DNA的分子质量外，还可以侧面反应你的胶是否制的成功，从你的图上看，胶的问题比较大一些，胶的浓度和你溶胶的时间以及最后的溶解情况都有一些关系，跑过pcr后分子大小等出现了变化，也可能是受到了空气的污染等，为了检测你的maker...
如何防止DNA电泳拖尾
PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差或酶的专一性不够，DNA模板量过大，dNTP浓度过高，Mg2 浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，模板长于3kd所引起。减少酶量（一般以2单位Taq DNA聚合酶为基点，分梯度上下调一调，其他酶也差不多如此浓度，可以参考说明...
这是动物基因组DNA提取实验的电泳图,右一时Marker,大家帮我分析一下...
1 首先你的上样量太大，可能早晨有些拖尾现象；2 点样孔有东西，可能是有蛋白质污染，可以用酚氯仿抽提纯化看看还有没有；3 右起第二个样品，可能是RNA没有除干净，有RNA污染，可以用RNase处理一下；4 最左边一个样，DNA明显发生部分降解，有拖带。
