2 点样孔有东西，可能是有蛋白质污染，可以用酚氯仿抽提纯化看看还有没有；
3 右起第二个样品，可能是RNA没有除干净，有RNA污染，可以用RNase处理一下；
4 最左边一个样，DNA明显发生部分降解，有拖带。
这是动物基因组DNA提取实验的电泳图,右一时Marker,大家帮我分析一下...
1 首先你的上样量太大，可能早晨有些拖尾现象；2 点样孔有东西，可能是有蛋白质污染，可以用酚氯仿抽提纯化看看还有没有；3 右起第二个样品，可能是RNA没有除干净，有RNA污染，可以用RNase处理一下；4 最左边一个样，DNA明显发生部分降解，有拖带。
这是我提的家蚕表皮基因组DNA跑的电泳图片,这是怎么回事?
MARKER跑的不错，你提取的DNA产生了拖尾的现象，就是跑出的条带不是一条一条的，主要原因是有杂志蛋白质，蛋白质为未除尽。
DNA凝胶电泳产生拖带的原因是什么
首先要看你的DNA marker，如果marker未出现拖带，而你的样品出现拖带则是样品问题，经常是以下两种情况，1.dna浓度太高，导致跑起来有拖带；2.含有蛋白等杂志，导致拖带。当然可能还要其他未知原因。如果Dna marker也出现了拖带，一般都是胶的问题或者电泳液的问题，换一下液或者重配一块胶试一试~希望被...
这是我的pcr产物凝胶电泳图,哪位大神可以解答一下,为什么会出现前后拖 ...
正常现象，没必要大惊小怪，你如果是用基因组作为模板的话，出现拖尾是很正常的现象，毕竟基因组序列那么大，出现一些与引物部分序列互补的序列区间也是可能的，如果是其他的DNA作为模板，则有可能是你的模板不纯造成的，另外体系中有些物质，比如SDS也可能显示一些假带，造成判带困扰，所以你可以无视这...
提粪便基因组DNA,跑电泳的结果很奇怪,大家能帮我分析下吗?
这种电泳结果应该很正常呀。靠近上样口位置的是你的总DNA,至于脱尾严重说明你的DNA碎片太多，末端的条带非常亮，虽然不知道你的Marker是什么，但可以推测出这个位置附近的条带应该是RNA，为了避免其它核酸的污染，你可以再切胶回收下你的目的条带（靠近上样口的位置），还有，你的Marker选的不对，基因...
凝胶电泳图Marker正常而DNA出现拖带是什么原因
dna浓度太高，导致跑起来有拖带；含有蛋白等杂志，导致拖带。当然可能还要其他未知原因。
求助各位前辈分析一下这张大肠杆菌质粒提取电泳图
因为RNA电泳比DNA跑的快 可以适当延长一下电泳时间或者考虑换一个更小分子量的Marker，以减少人为判断的误差。你没能给出上样量、阳性对照、Marker信息等等，所以无法定量分析，但从亮度上看，DNA的量应该会是一个比较可观的结果。如果lane4、lane5、lane6是一个梯度的话，那么纯度非常perfect。
提取基因组DNA用于PCR扩增后测序鉴定。DNA提取后电泳发现拖带和弥散严重...
多稀释10倍20倍作对照测序试试
如下图,请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析
不一定要取要取5µl,10µl,15µlDNA，你提取的应该是基因组DNA，主要看条带的位置判断你提取的DNA是否完整，从图上看出，与Marker比较，你提取的基因组DNA分子量在23k以上，还算完整，不过有RNA残留，所前端有拖带，还有你的电泳条件没有控制好，条带不齐整 ...
请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker
最下面的部分如果是质粒样品，应该就是RNA没有消化，如果是PCR，就是有引物二聚体，总之电泳的这个样品不是很好。如果提的是细菌基因组的话，还说的过去，因为本身在抽提过程中有几个组分，一个是基因组DNA，会很大，大约会在Marker指示的20K附近。中间的条带很有可能是细菌中带有的质粒。但是确实从...
