腈与格利雅试剂反应后再水解生成酮的机理是什么?
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腈水解反应固含量怎么控制,不同水解度,怎么保持固含量一致?
腈水解反应：就是腈和水反应，生成物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解，是制备羧酸的一种重要方法。反应条件：加酸或者加键即可。酸催化的反应历程：氰基和羰基相似，也能质子化。氰基质子化后，氰基碳原子很容易与水发生亲核加成，之后再消除质子，通过烯醇式重排则生成酰胺，...
腈化学性质
腈可进行两大类反应。第一类是在腈基上的反应，例如在酸或碱性溶液中水解成酰胺或羧酸，与格利雅试剂加成、水解生成酮，还原成一级胺等。第二类是α活泼氢的反应，例如在碱作用下进行烃基取代（见取代反应），或与羰基化合物缩合（见缩合反应）等。综上所述，腈具有独特的化学性质和广泛的应用前景。...
腈类的化学性质
①在-CN上的反应，例如：在酸或碱性溶液中水解成酰胺或羧酸，与格利雅试剂加成、水解生成酮，还原成一级胺等；②α活泼氢的反应 例如：在碱作用下进行烃基取代，或与羰基化合物缩合等。
“腈”读什么音啊?
一是腈基上的反应，例如在酸或碱性环境下水解为酰胺或羧酸，与格利雅试剂反应生成酮，或者还原成一级胺；二是α活泼氢的反应，例如在碱的作用下进行烃基取代反应，或者与羰基化合物进行缩合反应。总的来说，"腈"这个词描述的是一个在化学世界中具有特定性质和应用的有机化合物家族。
睛有什么化学性质
腈是通式为R-C≡N的一类化合物。式中，R为脂烃基或芳烃基。[又称氰化脂烃基(或烷烃基)，alkyl (aryl)cyanide]大多有毒。可发生多种化学反应，如水解生成酸、还原生成胺、与格利雅试剂反应生成酮等。主要的制备方法有：卤代烃与氰化钠反应，酰胺脱水，重氮盐与氰化亚铜、氰化钾溶液反应等。三个分子...
席夫碱概述
亚胺基是极活泼的基团，能进行多种反应。与氰氢酸反应生成α-氨基酸，与丙二酸二乙酯反应生成β-氨基酸，还原反应生成胺，与格利雅试剂反应生成胺的衍生物，水解生成醛或酮和胺。醛酮与伯胺（RNH2）生成含碳氮双键的亚胺的反应式为：R2C=O + R'NH2 ——R2C=NR' + H2O。其中，R、R’都是...
格氏试剂是什么
4、与醛酮加成成醇 这也许是格氏试剂在合成上最重要的性质之一。此类反应是格氏试剂的显负价的碳原子显示了良好的亲核性，对缺电子的醛酮的羰基碳原子进行亲核加成，而显正电的镁离子加成到羰基氧原子上，生成—C—C—O—Mg—X的结构，再经过酸催化下的水解去掉镁的部分，生成醇的结构和镁的卤化物...
月青俩字和一起念什么?
腈 拼音:jīng ，字义是： 有机化合物的一类，有特殊的气味，遇酸或碱分解：～纶。
格利雅试剂详细资料大全
格利雅试剂简称格氏试剂。本试剂是1901年法国V.Grignard所 发现，其简单表示式为RMgX，其中R表示有机 基团，X表示卤素。格利雅发现在无水乙醚中碘代甲烷很容易与金属镁起反应，生成可溶性有机金属卤化物，即格利雅试剂。以后又合成了各种格利雅试剂，广泛用于有机合成，现在仍是有机化学工业中的重要...
