这是一个格氏试剂与氰基加成，并水解生成酮的反应。用格氏试剂为原料制备酮的反应不多（因为产物酮经常能与格氏试剂进一步反应），因此都很重要，这就是其中一个。
格氏试剂对氰基加成之后生成一个带负电的亚胺离子，也就是10，这个亚胺离子不缺电子，因此本身亲电性很小，不会继续与格氏试剂进一步反应，直到反应用酸溶液淬灭，直接水解为酮，也就是11.
如何反应,为何机理?
这是一个格氏试剂与氰基加成，并水解生成酮的反应。用格氏试剂为原料制备酮的反应不多（因为产物酮经常能与格氏试剂进一步反应），因此都很重要，这就是其中一个。格氏试剂对氰基加成之后生成一个带负电的亚胺离子，也就是10，这个亚胺离子不缺电子，因此本身亲电性很小，不会继续与格氏试剂进一步反应，直...
有机化学:请问这个反应是怎么发生的,机理是什么?
首先，氢离子把羟基质子化，然后水离去，留下了阿环的碳正离子。此时亚甲基上来发生类似于插入反应，就是他跟这个碳正离子以及相邻的那个碳原子之间形成了碳碳键，形成了一个三元环，还同时在原先碳正离子相邻的地方出现了新的碳正离子。最后离去了氢离子，那么这个时候就生成了这个产物。
求一个完整的反应机理?
完整的反应机理 以H2 + Cl2→2HCl 反应为例，即：1、链的引发：链反应的开始，自由基在热的作用下分解产生自由基。即：Cl2→ 2Cl·2、链的传递:自由基与稳定分子发生作用形成产物，同时又生成新的自由基，反应如同链锁一样连续进行下去。Cl· + H2→HCl + H·H· + Cl2→HCl + Cl·试验证明...
环丁酮与溴乙烷反应的具体机理是什么?
环丁酮与溴乙烷一般会发生亲核加成反应，其具体机理如下：羰基的极化：环丁酮中的羰基碳氧双键存在极化现象，氧原子带有部分负电荷，羰基碳原子带有部分正电荷，使其具有亲电活性。亲核试剂的形成：溴乙烷在碱性条件下，碳溴键发生异裂，生成溴离子和乙基负离子。乙基负离子作为亲核试剂，进攻环丁酮的羰基碳原...
如何理解有机化学反应的机理和条件?
1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物 亲电反应的条件一般是酸性 亲核反应的条件一般是碱性 2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了 自由基取代---烷烃的光卤代 亲电取代---苯环上的取代,如硝化、磺化、傅克反应 亲核取代---卤代烃的水解,被CN-取代等等 亲电加成---烯烃、炔烃...
遇到不认识的反应,怎么知道具体的机理
第一种可以划归于你知道的某类反应中只是你没看出来，那么你要多做题、思考、积累。第二种你还不知道这类反应，那么你要多学一些反应类型。但总之你可以先猜测机理，依据结构、电子效应、空间效应等等。
乙酸与叔丁醇如何反应?
具体反应如下：H+ + (CH3)3COH2+ → (CH3)3COH + H+ 反应后，最后的产物是乙酸叔丁酯，同时反应生成的水和氢离子则参与下一轮的反应。整个乙酸和叔丁醇的反应机理如上，它们的反应会在常温常压的条件下迅速进行。这个反应是有用的，可以为有机合成化学家提供一种制备酯类成分的选择。
有机化学八大反应机理
有机化学八大反应机理如下：1：无机反应。2：有机反应。3：异构反应。4：氧化还原反应。5：离子反应。6：自发反应。7：放热反应。8：可逆反应。从广泛的意义上讲，反应若按单电子转移途径进行，则是自由基和离子型反应的结合，反应产生一类自由基型中间体。反之，若按极性途径进行，则发生双电子转移，...
反应机理怎么写
反应机理是化学中用来描述某一化学变化所经由的全部基元反应，就是把一个复杂反应分解成若干个基元反应，然后按照一定规律组合起来，从而达到阐述复杂反应的内在联系，以及总反应与基元反应内在联系之目的。机理详细描述了每一步转化的过程，包括过渡态的形成，键的断裂和生成，以及各步的相对速率大小等。完整...
怎么做,反应机理是什么
格式试剂对羰基化合物的加成反应，与环氧乙烷，得到多2个碳的伯醇。与甲醛，得到多1个碳的伯醇。与醛，得到仲醇。与酮，得到叔醇。与CO2，得到羧酸。酯与格氏试剂反应先生成酮，继续与格氏试剂反应，所以需要2 mol 格式试剂
