感谢解答！多问一下！意思是我是地贫基因携带者，携带隐形地贫基因，我妻子是正常的，以后得小孩一种情况是遗传隐形地贫基因 （不会出现地贫症状）！另一种是不携带地贫基因完全正常？但即使是遗传了因为是隐形也不会犯病？是这个意思对吧？谢谢！
地贫检测报告单怎么看
一、血常规检查报告单，地贫的患者血红蛋白浓度可能是正常的，也可能是降低的，一般情况下红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量是明显降低的；二、血红蛋白电泳，根据血红蛋白电泳检查，如果发现浓度异常增高的血红蛋白A2，就可以诊断为β-地中海贫血；三、肽链检查，如果发现肽链缺失，就可以诊断为α-地中海...
怎样在手机上查地贫结果
在手机上查地贫结果的方法如下：1. 首先关注医院微信公众号。2. 然后选择医疗诊疗。3. 接着选择查询报告。4. 最后选择个人信息查询，就能查看检测结果了。希望以上信息可以帮助到您。
地中海贫血基因诊断报告单
您已携带Hb Constant Spring基因，因此建议您的丈夫也进行地中海贫血基因诊断，以明确是否携带有东南亚缺失型a-地中海贫血-1 基因。如携带有，则胎儿需要做产前诊断，以免生下Hb H病的患儿。另外，从您的报告结果看，可以排除b-地贫。
地中海贫血基因检测报告单怎么看
根据查询百度健康得知，地中海贫血基因检测报告单的解读：1.判断是α型或β型地中海贫血，α型地中海贫血有6种类型基因缺失，越多代表病情越重，β型地中海贫血有16个位点的基因突变，缺失越多代表病情越严重。2.根据基因分型结果判断具体哪个基因缺失，是杂合子或纯合子。3.α地贫基因分型检测结果可...
哪位好心人帮看一下我儿子地贫基因检查结果
β：人有两个β珠蛋白基因， 你儿子的一个完全失效（41-42M）， 另一个正常（N)， 所以是轻度。αβ地贫症状不会累积， 所以仍为轻度。父母都不是完全正常， 具体谁携带α地贫谁携带β地贫除非父母做地贫基因检查否则无法得知。轻度β地贫患者常常出现轻微铁过剩， 所以除非确认缺铁否则不要盲目补铁...
地中海贫血基因检测报告单怎么看
1、报告单会列出检测到的地中海贫血相关基因突变的具体类型。地中海贫血有多种类型，常见的包括α地贫和β地贫。报告单会指明检测到的具体基因突变类型。2、报告单会提供关于患地中海贫血的风险评估。根据基因型和检测到的基因突变类型，报告单会给出患地中海贫血的风险等级，高风险、中风险或低风险。
地中海贫血基因检测报告单怎么看
孕妇及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查，若有异常则需继续进行地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。各个项目检测结果解读如下：1、血常规 主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)，各型地贫MCV或MCH均会降低，但静止型地贫...
请问我老婆患有地中海贫血,下面是基因检测报告,是什么程度的地贫...
两条染色体一条正常一条不正常， 影响到50%。注意你也要做基因检查， 这种情况下血常规甚至是血红蛋白电泳都不足以排除地贫。如果你完全正常，则孩子完全正常， 患轻度α地贫， 患轻度β地贫， 以及患轻度αβ混合地贫（像妈妈一样）可能各为25%。 好在这四种情况都不是很要紧。
万能的百度,谁能帮我看看地贫基因检测报告,谢谢。
推测：可能是中度的地贫症状。建议：有条件的话，考虑这几点：这个是家族遗传病。建议上下查直系亲属3代的地贫位点结果。以及夫妻配偶的检测结果。通过杂合\/纯合\/缺失突变分析，可以相对准确的推导出后代患病概率。针对此报告单，建议复查一下。以确认实验准确性，尤其是第一个缺失大片段，报告未给出测试...
麻烦看看地贫基因检测结果
1.人有四个α珠蛋白基因，αα\/αα表明四个基因都正常，无缺失。2.在检查范围内未检出地贫。这不表明100％绝对未患地贫，但常见的地贫种类是没有的，建议结合血常规，血红蛋白电泳等结果综合分析。3.问题不存在，因为未检出地贫。
