父亲常染色体隐性遗传,母亲正常,孩子会怎样?

父亲先天性小角膜,医生诊断为常染色体隐性遗传,母亲正常,请问孩子会发病吗?发病的几率是多少?

常染色体隐性遗传中,父亲患病,母亲正常,则母亲的情况有两种,1是携带者,有一个隐性致病基因,那么所生后代生男生女的患病率均为1/2;2.是显性纯合子,即不携带隐性致病基因,那么,所生后代生男生女的患病率为零,即全正常。
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2019-01-23
因为如果是伴x隐性遗传病,女儿患病,应该有两个致病基因,而其中一个肯定来之父亲,而父亲有一个致病基因就得患病啊。如果是常染色体的话,父亲也要有两个致病基因才会患病,只有一个是正常的。
第2个回答  2009-02-13
假如母亲是携带者,孩子不会患病,假如是携带者,就有二分之一的可能患病
第3个回答  2009-02-13
没有不病的人,病了就会好···

不用杞人忧天,天塌了当被子盖,船到桥头自然直

知道又如何?

你能改变嘛?杀了他?

不可能,不知道也好,过的开心幸福才是重要的
第4个回答  2009-02-13
问问医生

父亲携带一个隐性基因母亲正常小孩会患病吗
那要看隐性基因是在常染色体还是性染色体,若是在常染色体小孩是不会患病的,若是在性染色体小孩也没病.前面结论建立在是隐性基因患病上的.

@生物遗传计算,急!谢!父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿 ...
父亲患某种遗传病,说明父亲的基因型是隐性,设为aa,母亲正常,基因型有可能为Aa,或者AA,.儿子正常,说明基因型是显性,由父母结合来看,儿子只能为Aa。媳妇正常,基因型有可能为Aa,或者AA,.如果媳妇基因型是Aa,与儿子的Aa结合,生下来的孩子有25%可能患病 如果媳妇基因型为AA,与儿子的Aa结合,生...

(遗传学)母亲正常,父亲患有遗传病,其女儿一定患病吗?
比方说色盲,是位于性染色体的隐性遗传,如果说父亲患病,母亲不患病而且没有家族史(若有要算概率的),那么女儿不患病,但携带了致病基因,可能会传给下一代,如果是生了男孩就一定患病,如果生女孩就不患病,从这种病上看,

一个患有白化病的父亲和一个正常的母亲生出了一个正常的女孩,那这个...
白化病是常染色体隐性遗传,父亲白化病,母亲正常,女儿身体里会有隐性基因,如果配偶体内有隐性基因,下一代有可能患白话病

隐形遗传病和显性遗传病有什么区别
5、若为常染色体隐性遗传,若父母一方患病,另一方不患病且不含致病基因,则孩子患病,若含有致病基因,则孩子患病的概率为二分之一,若父母双方都患病则孩子也患病。6、若为性染色体隐性遗传,父亲患病,母亲不患病且不含致病基因,则孩子不患病,若母亲含有治病基因,则孩子患病的概率为二分之一。若...

我的父亲是先天性聋哑,我母亲正常,我现在也正常,那么如果我结婚后生下...
你们的孩子一定不会患先天聋哑,如果是Aa,你们的有1\/4的可能是先天聋哑(基因aa),要是你丈夫的家族中没有聋哑人,你丈夫是Aa基因的概率会很小,也就是说你们生的宝宝正常的可能性极高。常染色体隐性基因遗传病会隔代遗传,所以,如果你丈夫的家族史中出现过聋哑人,就一定要做好产前检查。

短指是常染色体显性遗传病,白化病是常染色体隐性遗传病,若双亲中父亲是...
白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病,则白化病患者的控制肤色的基因组成一定都是隐性基因,若用A、a表示控制这对性状的显、隐性基因.白化病患者的基因组成只有一种,即aa.肤色正常的人可能是白化病基因的携带者,基因组成只有一种,即Aa.子女的基因一半来自父亲,一半来自母亲,因此父母双亲的...

...个女儿正常,是不是因为父亲带有不正常的隐性基因?
不是,理论上说这种情况一般是母亲的X染色体上的基因突变了……当然也可能父母双方都是携带者,但只有儿子病的可能性不太大。Y染色体遗传基因非常少,一般没有Y连锁痴呆一说。

如何避免常染色体遗传,有多少的遗传性?
常染色体隐性遗传病父母双方均为杂合子,子女中发病的可能性为25%。父母双方之一是杂合子,子女中发病的可能性为零,但为100%的携带者。双亲之一为杂合子,另一方为纯合子,其子女中5%发病,50%为携带者。如果双方均为纯合子,则子女中100%发病。伴性X连锁隐性遗传病若母亲是携带者,父亲正常,则...

进行性肌营养不良父亲患病母亲正常生男孩会遗传吗
进行性肌营养不良 属于性染色体隐性遗传病,父亲患病,母亲正常,男孩不会患病

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