为什么酸断羟基,醇断H
为什么酯化反应中酸脱羟基醇脱氢？
在酸性条件下。。该反应为亲核反应。溶剂中的H+和羧基形成H20+，然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行。。。醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强。氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子
这什么意思，可以详细点吗？？？？？？
化学老师讲的酸脱羟基醇脱氢什么意思
酸脱羟基醇脱氢是一种有机化学反应，通常是在酸性条件下发生的。在这个反应中，醇分子中的羟基（-OH）会被去除，生成一个双键（C=C），同时伴随着氢原子（H）的丢失。这个反应可以用化学方程式表示为：醇 + 酸 → 烯烃 + 水。这个反应在有机合成中具有重要的应用，可以用来合成烯烃化合物。
为什么是酸脱羟基、醇脱氢,而不是酸脱氢?
酯化反应经历的路程是：首先羧酸的羰基结合一个氢离子而被质子化，质子化的羰基上碳原子带有明显的电正性，可以被醇羟基的氧所进攻，发生亲核进攻。生成一个中间体，此时正电荷被转移到了醇羟基上的氧原子上，随后醇羟基的氢原子发生转移，转移到原来属于羧基的那个羟基上，生成质子化的羟基，随后质子化...
为什么酸断羟基,醇断H
在酸性条件下溶剂中氢离子与羰基氧结合生成烊盐，使碳氧间的π电子偏向氧，从而增加了羰基碳的正电性，这样醇的氧原子就更容易进行亲核加成啦~~
为啥是酸脱羟基醇脱氢哦
如果是堿催化,则因为醇羟基的H具有一定的酸性,会和堿溶液反应,产生H2O的同时产生R'O-离子.而在羧基中,因为O的非金属性很强,CO双键的电子云其实是偏向O原子的,这样一来羧基C就因为电子密度小而带上正电,於是R'O-离子就会进攻羰基C,将CO双键断掉,然後把负电荷转移到原羧基O上,构成RC(OH)(OR')...
为什么无机酸酯化反应是酸脱氢醇脱羟基
回答：无机酸的酯化和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是醇脱羟基酸脱氢 原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸,然后反应。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被质...
为什么酯化反应中酸脱羟基醇脱氢
在酸性条件下，该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行，醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子
酸脱羟基醇脱氢反应的机理是什么?
"酸脱羟基醇脱氢"是有机化学中的反应术语，指的是在酸性条件下，由醇（一种含有羟基的有机化合物）发生脱羟基反应和脱氢反应的连续过程。具体来说，通过施加酸性条件，羟基（-OH）会被去除（脱羟基），同时邻接的氢（H）原子也会被去除（脱氢），从而产生一个双键（碳-碳双键）。以下是一个例子来...
化学老师讲的“酸脱羟基醇脱氢”什么意思?
"酸脱羟基醇脱氢"是一个有机化学中的反应术语,指的是在化学反应中,某个分子中的羟基(OH)被去除,并且与其相邻的碳原子上的氢原子(H)也被去除,形成双键的过程。 具体来说,该反应涉及到两个步骤: 1.脱羟基(Dehydration of Alcohol) 在这一步骤中,醇分子中的羟基(OH)被去除,通常通过消除一个水分子(H₂O)...
...从反应物来看应该是醇脱羟基酸脱氢啊,到底是怎么回事。
这主要从反应的机理上来考虑。羧酸与醇生成酯的反应是在酸催化下进行的。在一般情况下，羧酸与伯醇或仲醇的酯化反应，羧酸发生酰氧键断裂，其反应过程如下图所示：质子进攻羰基上的氧原子（相比其它氧原子，它的电子云密度最大所以容易受H+进攻），然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的羟基氧原子...
酸脱羟基醇脱氢的机理是怎样的?
具体来说，该反应涉及到两个步骤：1.脱羟基（Dehydration of Alcohol）在这一步骤中，醇分子中的羟基（OH）被去除，通常通过消除一个水分子（H₂O）的形式实现。这一步骤可以由酸或碱催化。2. 脱氢（Dehydrogenation）在这一步骤中，羟基被去除后，与其相邻的碳原子上的氢原子也被去除，从而形成...
