下面这道题怎么做?大学有机化学

不知道哪一个基团优先和z/e怎么判断

答案应该是A,这个题感觉很有意思,(冒昧问一下请问是哪里的题?)其实无论构型判断还是取代基位次不清楚,症结都在次序规则上,就是异丙基和异丁基的优先上。这两个基团,第一个原子都是碳,那么就看这个碳上连的基团,异丙基上连的是碳碳氢,而异丁基连的是碳氢氢,碳碳氢优于碳氢氢,比较结束!记着,次序规则只比较最近的原子,不比较总的基团分子量或者说基团的长短!所以异丙基优于异丁基也优于丙基,所以它是Z构型,并且按照优先次序,小基团写前面,所以先写异丁基再写异丙基。
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大学有机化学 这题该怎么做
因此下面那个题的稳定性顺序为(3)>(2)>(1)

这道题目怎么做(有机化学)
第一题:4 三键碳和他们的相邻原子一定在一条直线上,需注意左边羰基碳的C-C-C键为120°角,所以不可能在同一条直线了 第二题:12 苯环!6个碳和他们各自相连的环外原子,12个是王道啊~第三题:17 除了甲基中至多有一个氢原子能到那个平面上之外,其余原子都可以~———太怀念了高中故意找茬的...

这题怎么做???化学???
接着看具体题目:1、你已经知道了,略过。2、从题目中提炼的信息是一个醛基和另一个醛基的两个α-氢的脱水缩合,也就是除了这些部位固定,其他地方连苯环、各种碳链都没太大关系:本题把苯基换成甲基即可,就像要求装在容器里的100ml水可以用陶罐装、用玻璃杯装、用水壶装都行,实际换汤不换药...

大学化学有机化学这个题如何命名?需要转化成费歇尔投影式吗?有机化学...
1. 在有机化学中,费歇尔投影式是一种表示手性碳原子的方法,但在某些情况下,如果分子结构相对简单,学生可以不必转换成费歇尔投影式来命名。2. 当我们观察一个分子并为其命名时,需要遵循IUPAC命名规则。例如,对于一个含有多个氯和溴原子的丁烷衍生物,我们首先识别分子中的手性碳原子。3. 手性碳原子...

请问这道有机化学推断题怎么做
1。A分子式为C7H14O2 2。不饱和度为2,证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应,得到化合物B,由于是C7H12O2,证明原物质不为双键(否则不反应)4。与高碘酸能反应,证明原物质为邻二醇,切成环状。5。B分子式为C7H12O2 6。不饱和度为2,说明存在两个羰基 7。B能还原菲林试剂,证明B中...

有机化学题,这类题要怎么做?
反应过程是:1)酰氯在AlCl3作用下形成羰基碳正离子。2)该碳正离子和烯烃发生亲核加成,形成新的碳正离子,3)然后发生芳环的亲电取代。见图:

这个怎么做?有机化学
8=16.8克 乙醇的化学式:C2H6O C2H6O---2C---6H 24 6 X 1.2 24\/X=6\/1.2 X=4.8g 设生成CO的C的质量为X克,则生成CO2的C的质量为4.8-X克 有:X*28\/12+(4.8-X)*44\/12=16.8 X=0.6g CO的质量=0.6*28\/12=1.4g 选A。

化学 大学化学 有机化学 这个例题(4),有机物命名,学弟看不懂括号里的...
括号内的编号就表示是此部分支链上的C原子编号,如果不用括号,就是下面的命名中编号上再加一撇表示不同于主链的编号。此支链上的C编号已经用数字表示在式中,顺序是以连在主链上的C为起始编的,所以最右边的甲基也被看成是支链上的取代基,第二个C上还有一个甲基,所以是二甲基取代的丙基。

大学有机化学这两道题怎么写?
第一个反应是分子内缩合,生成半缩醛。第二个反应是分子内的羟醛缩合。两个反应的产物见图:

大学有机化学考试题,请问这个21题怎么做?消除的到底是h还是d?
卤代烃在醇溶剂下加强碱KOH试剂会发生E2类型消去反应。而要发生E2类型的消去反应,被消去的卤素原子和氢原子(氢原子可以为氢元素的三种同位素H,D,T原子任一种)在空间上一定共面且呈180°反向。这是E2类型消去反应特有的空间特异性。在题目所给卤代烃的费歇尔投影式(Fisher Projection)中:由于连接1号和...

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