可能是良性变异，如果是良性，就对身份没有什么影响。
这是在医院检查的基因检测结果报告,看不太懂,希望懂的朋友帮忙解析一下...
基因片段缺失了，缺失这段一般不会产生致病基因。可能是良性变异，如果是良性，就对身份没有什么影响。
请专业人帮我看看这封基因检测报告
1小儿有癫痫，而经过检测发现该病有关的这2个基因都出现了异常，所以发病有可能是该2 基因引起。2.引起基因变异的因素很多了，如环境影响，自身系统的改变等。报告看出SCN2A可能就是导致发病的原因，其母虽然GPR98有异，而SCN2A无异，但未发病（？），可能有家族遗传导致变异，于是就发病了。3.很明...
帮忙看下地贫基因检测报告
这个报告的意思主要是你就是个地贫的携带者，因为地贫是常染色体隐性遗传病，如果你的妻子正常，理论上来说你家小孩要么是携带者，要么就是正常人，不会患病的，这点你放心吧。
大夫帮忙看一下,这个是petct的检查结果_百度拇指医生
MT，表示肿瘤占位的意思，单看这个报告单，既然已经有转移不排除恶性可能，如果家里条件允许建议去大医院看看有没有手术可能，或者做分型和基因检测，吃靶向药，祝你早日康复
帮忙看一下这个检查报告单严重吗?女方没地贫。可以要小孩吗
根据这份检查报告单，女方并没有发现严重的健康问题，因此可以要小孩。但是，由于女方地贫的原因，建议夫妻双方充分考虑后再决定是否要小孩。如果决定要小孩，夫妻双方应该准备好相关的经济、心理和生理上的准备工作；此外，还需要注意宝宝的早期教育问题。总之，根据这份检查报告单来看，女方并不存在严重健康...
地中海贫血基因检测报告单怎么看
孕妇及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查，若有异常则需继续进行地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。各个项目检测结果解读如下：1、血常规 主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)，各型地贫MCV或MCH均会降低，但静止型地贫...
如何看遗传性耳聋基因芯片检测报告
被检者携带有遗传性耳聋基因突变。如是耳聋患者，建议进行GJB2基因其他致聋位点检测。建议被检者亲属（及配偶）进行基因检测，以确认其是否为遗传性耳聋患者或遗传性耳聋基因突变携带者。
地中海贫血基因检测报告单怎么看?
要想确诊地中海贫血，最可靠的方法就是做地中海贫血基因检查。在临床上地中海贫血检查，有α型与β型地中海贫血检查结果两大类。由于这两种检查结果不同，在临床上地中海贫血分成α型地中海贫血和β型地中海贫血。其中α型地中海贫血基因检测结果，常见有六种类型的基因缺失，一般情况下基因缺失类型越少...
华大无创肠癌基因检测华常康结果怎么看?
如果报告检测结果中的综合得分大于或等于5，那表示在送检的样本中，检测出了肠癌相关基因的甲基化异常，身体存在结直肠癌或癌前病变的风险比健康人群要高，这个时候就要去医院做详细的检查啦，尽早确定是什么引起的异常。相反如果显示是低风险，则一切安好，后续定期检查就好了。因为我们检测出了高风险，随即...
基因检测到底是不是骗人的
所以便宜了。具体价格什么的，可以咨询医院或者华大基因官网看有没。最后说什么呢，我肯定不是打广告，因为无论是国际还是国内，说基因检测都逃不过华大基因这块牌子，一样不要被某某某就莫名举报了。。。虽然很多人骂华大，但骂的不是这个公司的产品，是对其制度什么的不满意，不影响真实质量。
