如图,我的做法是丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷,再与苯发生F-C烷基化反应得到少了一个硝基的目标产物,最后再用这个东西硝化取对位产物。不知道这样做对不对,如果不对,应该怎么做?麻烦有能力的朋友帮下忙
大学有机化学题目,有机合成问题
5-苯基-1,3-环己二酮的合成 苯甲醛和丙酮缩合,得到共轭的酮,然后丙二酸二乙酯迈克尔加成,缩合成环。先苯甲醛和丙酮缩合,激烈搅拌下滴加氢氧化钠溶液,立即变黄,温度迅速上升。为了防止产生二苄叉丙酮,立即冰浴。随即稳定,撤冰浴,常温搅拌40min。酸化,盐水洗,分液,干燥。有机相好像没什么...
有机化学合成题,大家帮忙解答?
第一题:1) 甲苯光照氯化, 得苄基氯。2) 苯基氯制成格氏试剂。3)格氏试剂与丙酮加成:
有机化学合成题。用苯活甲苯为原料分别合成间硝基苯酚和3,5-二溴甲...
1. 以苯或甲苯为原料,可以通过硝化反应合成间硝基苯酚。反应过程中,苯或甲苯与硝酸在酸性条件下反应,硝基取代苯环上的氢原子,生成间硝基苯酚。2. 3,5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下,与溴发生反应,溴取代甲苯上的氢原子,生成3,5-二溴甲苯。反应在液...
大学化学 有机合成题1
先由苯制氯苯,然后水解得到苯酚 苯酚与硫酸反应得到对位磺酸基的苯酚 上述化合物在混酸中硝化 在热水中将磺酸基去除掉。得到邻硝基苯酚。甲苯自由基取代得到苄基溴 邻硝基苯酚与苄基溴在碳酸钠水溶液中得到目标分子。
大一有机化学芳香化合物合成题,麻烦懂得大佬解答下,谢谢
第一题:第一步硝化,第二步(硝基是钝化剂使苯的亲核取代发生在间位)上溴即可 第二题:先硝化,在还原成苯胺,在上溴,形成2,4,6三溴苯胺,然后跟亚硝酸钠形成重氮盐,在用次磷酸即可 第三题:先上氯(甲基是活化基活化了邻对位),然后高锰酸钾氧化即可 ...
有机化学合成题
第一步:苯与丙酰氯反应(催化剂:无水三氯化铝),生成1-苯基-1-丙酮。C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3 第二步:1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应,水解后生成3-苯基-3-戊醇。第三步:3-苯基-3-戊醇与钠反应,生成醇钠,醇钠与氯乙烷反应(亲核取代),即可生成目标产物。40:第一步:苯与...
【大学有机化学题】苯、乙烯、丙烯如何合成3-甲基-1-苯基-2-丁烯?_百 ...
HC三C-CH(CH3)2+HCl---H2C=CCl(CH3)2,H2C=CCl(CH3)2+NaOH---H2O---H2C=COH(CH3)2+NaCl ,H2C=COH(CH3)2 +Na---H2C=CONa(CH3)2+H2 ,H2C=CONa(CH3)2+HCl---Na2O2---ClCH2-CHONa(CH3)2,ClCH2-CHONa(CH3)2+C6H5MgCl---C6H5CH2CHONa(CH3)2+MgCl2,C6H5CH2CHONa(CH...
有机化学合成题。以乙炔为主要原料合成。
可以用乙酰乙酸乙酯合成法。需要先得到乙酰乙酸乙酯和溴代正丙烷。乙炔和一分子氢气加成得到乙烯,乙烯和溴化氢加成得到溴乙烷。溴乙烷做成格氏试剂,然后和甲醛加成,产物水解后得到1-丙醇。1-丙醇在浓硫酸中和溴化钠反应得到1-溴丙烷。溴乙烷水解得到乙醇,乙醇氧化得到乙酸。乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯。
一道有机化学合成题
这个合成步骤很简单。1、让乙烯与次氯酸钠反应,生成2-氯乙醇(环正离子中间体机理,亲电加成反应)2、2-氯乙醇与丙二酸尔乙酯反应。可以直接得到产物。(一端是丙二酸二乙酯的α-C与氯处发生亲核取代,SN2机理;另一端是酯的醇解,加成消除历程)...
大学有机化学,合成题,由乙醇制备正丙醇胺求完整过程
共4步,依次是:1)乙醇用浓硫酸脱水,生成乙烯;2)乙烯在卤素的水溶液中得到2-氯乙醇;3)2-氯乙醇与氰化钠反应,得到3-羟基丙腈;4)氢气催化得到目标结构丙醇胺。合成路线 参考资料:百度百科-烯烃