过程流程图 PFD
潜在失效模式 DFMEA PFMEA
控制计划 Control Plan
PPAP包含文件
1 、设计记录
有专利权的子零件/详细数据
所有其他子零件/详细数据
2 、工程变更文件，如果有
3 、顾客工程批准，如果被要求
4 、设计FMEA
5、 过程流程图
6 、过程FMEA
7、 控制计划
8 、测量系统分析研究MSA
9 、全尺寸测量结果
10、 材料、性能试验报告
11、 初始过程研究
12、 合格实验室文件
13 、外观批准报告（AAR），如果适用
14、 生产件样品
15 、标准样品
16、 检查辅具
17、 符合顾客特殊特性要求的记录
18 、零件提交保证书（PSW)
散装材料检查表
根据不同产品、顾客的要求加减，这需要技术、质量经理与顾客沟通
PPAP有哪三大文件?
三大文件：1. 过程流程图 (PFD)2. 潜在失效模式 (DFMEA\/PFMEA)3. 控制计划 (Control Plan)PPAP包含文件：1. 设计记录 - 有专利权的子零件\/详细数据 - 所有其他子零件\/详细数据 2. 工程变更文件，如果有 3. 顾客工程批准，如果被要求 4. 设计FMEA 5. 过程流程图 6. 过程FMEA 7. 控制计划 ...
ppap三大文件是哪些
过程流程图（PFD）、潜在失效模式及效应分析（DFMEA）、过程流程图（PFMEA）和控制计划（Control Plan）构成了PPAP（生产件批准程序）的三大文件。1. 过程流程图（PFD）提供了生产过程的视觉表示，包括各个步骤和相关的控制点。2. 潜在失效模式及效应分析（DFMEA）是对产品设计进行风险评估，识别可能的失效...
PPAP的三大文件是什么?
三大文件：过程流程图 PFD 潜在失效模式 DFMEA PFMEA 控制计划 Control Plan PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及其生产过程是否具有潜在能力，在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品。
PPAP的三大文件是什么
三大文件：过程流程图 PFD 潜在失效模式 DFMEA PFMEA 控制计划 Control Plan PPAP包含文件 1 、设计记录 有专利权的子零件\/详细数据 所有其他子零件\/详细数据 2 、工程变更文件，如果有 3 、顾客工程批准，如果被要求 4 、设计FMEA 5、 过程流程图 6 、过程FMEA 7、 控制计划 8 、测量系统分析研究...
ppap的三大文件是什么?
PPAP的三大文件是：设计记录、过程开发研究报告以及潜在失效模式分析。设计记录文件 设计记录是PPAP中的基础文件之一。它详细记录了产品设计的过程、细节和结果。设计记录包括了产品的技术规范、设计输入与输出、设计评审结果等。这份文件的主要目的是确保产品设计满足所有相关的质量标准和客户要求，为后续的生产...
PPAP的三大文件是什么?
PPAP的三大核心文件主要包括：过程流程图 (PFD)：展示了制造过程的详细步骤和控制点，确保过程的稳定性和可追溯性。潜在失效模式及后果分析 (DFMEA) 和过程失效模式及后果分析 (PFMEA)：这两份文件分别评估设计和制造过程中的潜在问题，以预防和减轻可能的风险。控制计划 (Control Plan)：定义了产品的生产...
ppap三大文件到底是公司哪个(些)部门做?
综上所述，PPAP三大文件的制作归属并非固定不变，不同企业根据自身情况和资源分配采取不同的分工模式。在实际操作中，重要的是确保整个项目小组的积极参与和有效沟通，以实现文件的全面性、准确性和适用性。无论是由项目工程师主导还是质量工程师主导，关键在于协同合作，确保三大文件符合16949体系的要求，...
三大文件五大工具
3. PPAP就是用于评价生产件的一种程序，通过对生产件的检验和试验，来验证生产过程的稳定性和产品的可靠性。4. PPAP要求提供一系列的文件，包括零件的图纸、工艺流程、检验规程等，以便对生产件进行全面评价。5. 此外，PPAP还要求进行一系列的试验，包括尺寸检验、功能试验、材料试验等，以验证生产件是否...
apqp包括哪些子文件
包括三大子文件（流程图﹐fmea﹐控制计划）。三大报告(尺寸﹐性能﹐环保)，SPC，MSA等等。apqp是品质量先期策划，是QS9000\/IATF16949质量管理体系的一部分。商管教育将APQP产品质量策划定义成一种用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需步骤的结构化方法。目标是促进与所涉及每一个人的联系，以确保所要求的...
PPAP各阶段关注点及交付
在OTS认可阶段，供应商需完成FMEA、控制计划等初步文件，样品旨在验证工艺能力，SQE应现场检查工装样件的质量，确保满足公差和特性要求。关注的文件包括三大文件、尺寸测量计划等。PPAP授权阶段，SQE评估供应商的生产条件，确定提交等级，文件清单包括试生产控制计划和关键文件的锁定。供应商需确保所有相关资源和...
